Genteknologiske metoder

Genteknologien besidder mange værktøjer, som blandt andet kan bruges ved design af en ny cellefabrik og i generel biologisk forskning. Disse teknikker kan bl.a. skabe nye DNA-sekvenser til indsættelse i celler og efterfølgende teste, om sekvenserne faktisk er til stede i organismen.

Flere af metoderne kan forstås uden forudgående kendskab til hinanden, så læs dem, du finder interessante, eller som giver mening for dit projekt eller din undervisning.

Grundlæggende værktøjer til sammensætning af ny DNA-sekvens:

• PCR (Amplificerer specifikke DNA-sekvenser)
• Kemisk DNA-syntese (Bygger nye DNA-sekvenser fra bunden)
• Gelelektroforese (Adskiller DNA eller protein efter størrelse)
• DNA restriktionsskæring og ligering (Klipper og samler DNA-sekvenser)
• USER Kloning (Indsætter DNA-sekvenser i plasmider)

Værktøjer til gensplejsning:

• Transformation (Indsætter fremmed DNA i en celle)
• Selektion og screening (Identificerer gensplejsede celler)

Værktøjer til at teste om gensplejsningen er lykkedes:

• Er DNA’et i cellen?
  • Southern blotting (Detekterer specifikke DNA-sekvenser)
  • DNA-sekventering (Aflæser rækkefølgen af nukleotiderne (A, T, C og G) i et stykke DNA)
• Er proteinet, som DNA’et koder for, i cellen?
  • Western blotting (Påviser specifikke proteiner i en prøve)
  • ELISA (Måler koncentrationen af et bestemt protein i en prøve)

Værktøj til at teste genets påvirkning af cellen og bruge cellefabrikken:

• Fermentering med cellefabrikker